麦氏征是检查膝关节半月板损伤与否的手段，是指病人仰卧床上，髋膝关节尽量屈曲使足靠近臀部，医生一手放在其膝部手指摸关节间隙，另一手握及踝部，将病人屈曲位逐渐伸直，同时使小腿外展外旋或内旋，再使小腿内收，内旋或外旋，看患者膝关节是否有疼痛，主要是重复半月板受伤的动作。
如果是有疼痛，就表示半月板有损伤，主要是鉴别内外侧疼痛的情况与判断半月板内外侧损伤。
唐氏综合征是什么病 唐氏综合征的症状
唐氏综合征是一个基因型的疾病，也就是出现了变异的现象，但是要注意的是这样的疾病在怀孕的时候就是可以发现的。就是要及时的孕检，发现这样的疾病之后，采取人流的方式，就不会生下病儿。下面带大家了解唐氏综合征是什么病。
唐氏综合征是什么病
唐氏综合症又名“先天愚型”，是一种发生率比较高的先天性的基因型疾病。多半患儿在出生前即会死亡，幸存者智力水准低下，并伴有心脏发育不全、消化道畸形等疾病。患者平均寿命低于30岁，且无独立生活能力。由于Dr.JohnLangdonDown首次对该病患儿的外观特点进行了系统的描述，故而得名。
唐氏综合征的症状
1.语言发育障碍
患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
2.身体发育缓慢
患儿身体发育缓慢，很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。同时，也因免疫功能低下，容易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10-30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
3.特殊面容
头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
4.智能低下
最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。
5.行为障碍
21患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。
唐氏综合征是什么病以及唐氏综合征的症状的内容就为大家介绍到这里了，希望可以帮助到大家。
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，俗称蜘蛛病，属于一种遗传性多系统的结缔组织疾病，属于常染色体显性遗传病。下面我们就来看看马凡氏综合征是什么。
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
马凡氏综合征的症状
1.眼部症状
马凡氏综合征还会引起眼部症状，表现为晶状体半脱位或者完全脱位，患者有高度近视、白内障、虹膜震颤等严重的眼部问题，男性患者更为明显。
2.骨骼肌肉系统症状
主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
3.心血管系统症状
大部分的患者有先天性心血管畸形问题，表现为主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全等。如果主动脉中层发生囊样坏死，可导致主动脉窦瘤、夹层动脉瘤等病症。不少患者还会出现二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全等心瓣问题，出生后不久就有一定的症状。
关于马凡氏综合征是什么的相关知识就为大家介绍到这里了，此外还介绍了马凡氏综合征的症状，希望以上内容可以帮助到大家，祝你生活愉快，身体健康。
夏科氏三联征是什么
夏科氏三联征一般是指发生急性胆管炎时，患者出现的上腹部疼痛、寒战高热、黄疸三个症状及体征。
夏科氏三联征可能是在胆道梗阻的基础上合并细菌感染引起的胆道系统急性炎症导致，临床症状常表现为上腹部疼痛或绞痛、寒战高热、黄疸。
夏科氏三联征可以到医院做体格检查、实验室检查以及超声检查进行明确诊断，确诊后可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸片治疗，也可以通过做腹腔镜手术解除胆管梗阻，使胆管压力减低、引流通畅。
治疗后患者要注意休息，短期内避免进行剧烈的运动，饮食以清淡易消化的为主，可以吃一些小米粥、南瓜粥等，不可以摄入油腻和辛辣刺激性的食物，比如肥肉、辣椒，否则容易影响治疗的效果，另外也可以定期到医院进行复查，及时了解自身的康复情况。
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