淋巴瘤样肉芽肿是肺部的少见疾病,是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。其特征是各种组织发生血管营养性血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴有广泛的非典型性淋巴增生性的浸润。
目前认为该病是由EB病毒阳性的B细胞,混合数量不等的反应性T细胞组成的血管中心和血管破坏性淋巴组织增生性疾病。该病主要累及肺脏,也可累及肺外的其他组织,比如皮肤、神经系统等。但是无论其组织形态侵袭性还是疗效,该病均有良性渐变为恶性的特点。病因不明,发病机制考虑免疫抑制,先天性和后天免疫功能不全有关,在器官移植、HIV感染、原发性免疫功能缺陷者,患病率较高。
淋巴瘤是什么病
淋巴瘤是起源于淋巴结和/或结外淋巴组织的恶性肿瘤,是成人常见的恶性肿瘤。临床上多表现为无痛性进行性淋巴结肿大,可伴有发热、消瘦、盗汗等全身症状。
若发现颈部、腋下、腹股沟有肿大淋巴结,或不明原因的发热、盗汗、消瘦时,要及时去正规医院专业科室就诊。根据实验室检查结果,必要时尽早行淋巴结活检病理检查,明确诊断,以免延误治疗。
什么是Wegener肉芽肿病
Wegener肉芽肿是一种微血管炎,最初可表现为眼部体征,它的病因不明,全身表现包括呼吸道的坏死性肉芽肿,全身小动脉播散性坏死性血管炎,肾小球肾炎三大主征,在眼部主要表现为角巩膜缘部的坏死,坏死性前巩膜炎,后巩膜炎,前后葡萄膜炎,渗出性视网膜炎以及视网膜脱离等等。严重的患者可伴发全巩膜炎,球筋膜炎和巩膜周围炎,最后可合并新生血管性青光眼,肉芽肿侵入囗内时可出现眼球突出,上睑下垂,结膜水肿坏死,暴露性角膜炎及眼球运动障碍,甚至眼睑、额部的皮肤坏死,出现此病时,应该应用皮质类固醇治疗,病情可得到缓解。
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