法洛四联症是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病，约占所有先天性心脏病的12%，法洛四联症由四种畸形组成，右心室流出道梗阻，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚。
由于主动脉骑跨于两心室之上，主动脉除接受左心室的血液外，还直接接受一部分来自右心室的静脉血，输送到全身各部，因而患者会出现青紫；同时由于肺动脉狭窄，肺循环进行气体交换的血流减少，更加重了青紫的程度。此外，由于进入肺动脉的血流减少，增粗的支气管动脉与肺血管之间形成侧支循环。
在动脉导管关闭前，肺循环血流量减少程度较轻，青紫可不明显，随着动脉导管关闭和漏斗部狭窄逐渐加重，青紫日益明显，并出现杵状指。由于缺氧，刺激骨髓代偿性产生过多的红细胞，血液黏稠度高，血流缓慢，可引起脑血栓，若为细菌性血栓，则易形成脓肿。
法洛四联症患者为什么会出现紫绀
主要原因是由于患者肺动脉狭窄，导致肺动脉高压，进而引起的右心室肥大，而导致患者的右心室血液通过室间隔缺损进入到左心室，而引起患者的动脉血当中的血氧饱和度下降引起紫绀。
法洛四联症是比较危险的先天性心脏病，建议存在法洛四联症的患者要积极的进行治疗，必要时可以通过外科开胸手术的方法来尽可能的恢复患者的生理结构，减少法洛四联症对于人体其他组织器官带来的伤害。
法洛三联症会发展成四联症吗
法洛三联症一般指法洛三联征，法洛三联征通常不会发展成四联征，可以通过药物治疗。
法洛三联征是一种先天性心脏病畸形，是指肺动脉瓣狭窄，伴卵圆孔未闭或房间隔缺损，合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形，从而导致右心射血阻力增大，引起右心室肥厚。发病的年龄段比较年轻，一般可见于20岁以下，患者在活动之后常见的症状是头晕、心慌、胸痛、气促、发绀、容易疲劳，如果不及时治疗，病情逐渐发展，一般会出现心力衰竭以及肺部感染、感染性心内膜炎，严重的可危及生命。法洛三联征不会发展成法洛三联征，两种疾病会危害到患者心脏健康，不过两者之间并没有一定的联系，法洛四联征是先天性心脏畸形疾病，主要因为慢性缺氧发病，通常会发生在幼儿身上。法洛三联征患者可以在医生的正确指导下服用药物，比如硝酸甘油片、硝酸异山梨酯片等缓解症状。
患者平时要注意休息，避免劳累，避免参加剧烈运动，经常开窗通风，保持空气新鲜，饮食上以清淡为主，多吃一些易消化、有营养的食物，保持良好的心情有利于病情恢复。
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