硬皮病和多发性硬化其实是两种疾病。硬皮病或进行性系统性硬化症是一种慢性的多系统结缔组织病。其病理生理特征是血管病变，胶原和细胞外基质成分的过度沉积造成的纤维变性和自身免疫的三元体，临床主要表现为雷诺现象，皮肤增厚和内脏器官受累，包括胃肠道，肺脏，心脏和肾脏。
硬皮病主要分为局限性和弥散性两类。另外还有一种特殊的类型，局灶性硬皮病的特征为皮肤增厚而没有内脏受累。而多发性硬化在临床发病时一般呈现为慢性发病或者是亚急性发病。少数患者会表现出急性发病的临床特征。病变累及部位主要是患者的大脑半球，白质，脊髓以及视神经等对患者的小脑和脑干部位也会发生累及。
多发性硬化是颈椎病吗
多发性硬化不是颈椎病，这是两种完全不同的疾病，是没有关系的，千万不要混淆。
多发性硬化是一种非常经典的中枢神经系统脱髓鞘疾病，与机体免疫功能异常有关系，患者体内出现了异常的炎症介质，可以破坏正常的白质，从而导致了临床表现。
多发性硬化这种疾病可以影响大脑，影响脊髓，影响视神经，临床表现复杂多样，比如患者可以出现视力下降，可以出现肢体麻木，肢体瘫痪，共济失调等多种多样的临床症状。
在治疗方面通常需要使用免疫调节类药物。
硬皮病属于皮肤病吗
硬皮病原则上不属于皮肤病，它是以小血管功能结构异常，以及皮肤内脏组织纤维化为特征的，一种系统性的自身免疫性疾病。但是硬皮病又分为两种情况，一种是局限性硬皮病，一种是系统性硬化，局限性硬皮病分为滴状、片状、带状、及泛发性硬皮病，局限性硬皮病到皮肤科就诊，系统性硬化又分为，肢端型硬皮病及弥漫型硬皮病。这种系统性病变，除了皮肤受累以外，可以影响到内脏，比如心脏肺和消化系统，应该到风湿免疫科就诊。
硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征，称为局限性硬皮病。有些可累及心、肺、肾、消化道等多系统，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。
本文Hash：bfbbe9c1ffb7883447faa6992aed51cdad50511e
声明：此文由 maylee 分享发布，并不意味微养生赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
多发性硬化病理
第一点，多发性硬化的病理可以见到中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，这些斑块很多位于侧脑室周围周围，可以出现反应性的神经胶质增生，也可以伴有轴突损伤。第二点，病理改变还可以影响视神经，脊髓，脑干，小脑等。第三点，脑和脊髓的切面上，肉眼可以看到很多粉灰色分散的脱髓鞘病灶，在显微镜下可以见到髓鞘崩解和脱失，还能够见到少突胶质细胞的变性和增生。多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，与免疫功能异常有关。
-
多发性硬化的发病机制
第1点，多发性硬化的发病机制可能与病毒感染有关系，病毒感染可能通过分子模拟导致机体免疫反应出现错误应答，产生了一些异常的炎症物质，破坏了脑白质的髓鞘。第2点，多发性硬化的发病机制可能是在体液免疫，细胞免疫等多种因素的作用下所发生的。第3点，遗传因素在多发性硬化的发病机制当中也发挥了重要作用，有些患者有家族史，提示遗传因素起到一定的作用，另外环境因素也可能是多发性硬化的发病机制。多发性硬化是一种中枢
-
多发性硬化有遗传性吗
对于多发性硬化这种疾病来讲，15%的患者可能有家族史，提示这部分患者有一定的遗传倾向，有研究证实，遗传因素在多发性硬化的发病机制当中也发挥了一定程度的作用，但是也有很多患者没有明显遗传倾向，属于散发性病例。多发性硬化是一种经典的中枢神经系统脱髓鞘疾病，与免疫功能异常有关系，细胞免疫，体液免疫可能都参与了多发性硬化的发病，对这种疾病来讲，及时去医院就诊，及时进行治疗很重要。
-
多发性硬化症能治吗
多发性硬化这种疾病是可以治疗的，很多患者经过正规的治疗症状会得到明显的改善，生活质量会得到明显的提高，当然，也有少数患者症状比较重，进展比较快，这些患者可能治疗起来效果不好，留下一定程度的残疾。多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，与机体免疫功能紊乱是有关系的，在急性期可以给患者使用免疫球蛋白或者大剂量的糖皮质激素来进行治疗，在疾病的缓解期要注意给患者使用免疫调节类药物，比如使用干扰素等药物。
-
多发性硬化会遗传吗
有少部分多发性硬化的患者有一定的遗传倾向的，有研究证实大约15%的多发性硬化患者有家族史，提示遗传因素在这种疾病的发病当中发挥了一定程度的作用。当然也有很多的散发性病例，这些患者没有家族史，提示这些患者可能没有遗传倾向。多发性硬化是一种非常经典的中枢神经系统脱髓鞘疾病，主要与机体免疫功能异常是有关系的，患者的脑白质、视神经、脊髓都可以受到破坏，导致患者出现多种多样的临床表现，要注意识别，及时就诊。
-
多发性硬化症是绝症吗
多发性硬化这种疾病并不是绝症，很多患者经过治疗症状控制得还是比较好的，生活质量也是比较高的。当然也有少部分多发性硬化患者症状比较重，对药物治疗效果不好，残疾进展程度比较快。但是总体来讲，很多患者对于治疗还是有不错的疗效的。多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，与机体自身免疫功能紊乱是有关系的，女性的患病率要高于男性患者，可以出现肢体麻木，肢体无力，共济失调等多种多样的临床表现。一定要及时到医院就
-
脊髓炎是多发性硬化吗
脊髓炎与多发性硬化是两种不同的疾病，是不能混淆的，这两种疾病的预后也是有差异的。第一点，脊髓炎在本质上是一种非特异性炎症反应，非特异性炎症反应导致了脊髓的破坏，患者可以出现双下肢截瘫，可以出现大小便功能障碍，可以出现感觉平面等。对于脊髓炎的治疗，可以使用糖皮质激素和B族维生素，多数患者预后良好。脊髓炎一般是单向病程，很少复发。第二点，多发性硬化则是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，在一些因素的作用下，脑
-
多发性硬化会导致失眠吗?
多发性硬化这种疾病是有可能导致患者出现失眠的症状的，在临床上也是能见到的。一方面的原因患者脑白质出现广泛病变，导致神经冲动不能有效传递，导致相关递质紊乱，可以引起失眠。另一方面的原因，多发性硬化的患者可以出现肢体麻木，肢体疼痛，大小便功能障碍等，这些功能障碍也可以让患者出现失眠的表现的。多发性硬化是一种非常经典的中枢神经系统脱髓鞘疾病，临床表现复杂多样，与患者机体免疫功能异常是有关系的，患者要及时
-
多发性骨髓瘤属于白血病吗
多发性骨髓瘤不属于白血病，多发性骨髓与白血病相似，同属于血液恶性肿瘤疾病。多发性骨髓瘤为浆细胞单克隆性疾病；白血病为造血干细胞异常克隆性疾病。多发性骨髓瘤老年患者多发，老年患者如果有贫血、自发性骨折等表现，应查血常规、血沉、肾功能等，如有以上症状同时血沉快、贫血、球蛋白高、肾功能不全等应就诊血液内科进一步完善骨穿、免疫固定电泳等相关检查，以排除多发性骨髓瘤的可能。
-
病毒性肝炎会发展成肝硬化吗
部分病毒性肝炎会发展成肝硬化的，如慢性乙肝和慢性丙肝，还有一部分病毒性肝炎是急性肝炎，如甲肝、戊肝，是不会引起肝硬化的。病毒性肝炎患者需要积极的治疗，适当的隔离，防止交叉感染。另外还需要评估病情，一部分慢性乙肝和丙肝患者需要积极的抗病毒治疗，这样可以阻止病情进展，减少肝硬化以及肝癌的发生率，抗病毒治疗需要按医嘱进行治疗。
-
肝弥漫性病变发展到肝硬化要多久
肝弥漫性病变到肝硬化的病程三到十五年不等，或者时间更长，其主要取决与病情控制是否好，积极治疗者可延缓肝硬化的进程。肝弥漫性病变是肝脏影像学检查的一种表现，可由多种肝脏疾病导致。肝硬化是由各种原因导致肝脏长期慢性损伤导致的慢性疾病。注意休息，畅情志，调节饮食。及时就医，明确诊断。完善肝功能，肝胆脾胰B超，或者腹部CT等。积极处理病因，护肝等治疗。
-
系统性硬皮病发病原因
第一，遗传因素，就是有可能跟免疫统疾病有关。第二，病毒感染，对于系统性硬皮病发生确切原因目前没有完全阐明。考虑系统性硬皮病属于是集体组织疾病，主要是受遗传因素以及环境因素影响，尽管系统性硬化症，不是完全的按照经典的孟德尔遗传规律的遗传。但是遗传因素考虑目前导致该病最重要的因素。第三，环境因素，比如某些药物。像博来霉素有可能会诱发纤维化。使用博来霉素有可能会导致硬皮病的发生。第四，病毒感染，比如巨细
-
多发性硬化分型
第一个类型是复发缓解型，这是多发性硬化最常见的类型，患者可以反复出现复发。第二个类型是继发进展型，患者的残疾持续进展，伴有或者不伴有复发，不能够完全缓解。第三个类型是原发进展型，患者发病的时候症状持续发展，并且症状持续至少1年，没有复发。第四个类型是进展复发型，这种类型相对还是比较少见的。多发性硬化是一种经典的中枢神经系统脱髓鞘疾病，类型还是比较多的，患者要注意及时就诊，及时进行干预治疗。
-
多发性硬化治疗
多发性硬化的治疗主要包括急性发作期治疗，缓解期治疗以及对症治疗。第一点，在急性发作期，通常主张使用比较大剂量的糖皮质激素进行治疗，可以抑制异常的炎症反应，减轻对中枢神经系统的破坏，但是要注意药物的不良反应，要注意补钙补钾。还有的患者在急性期可以使用免疫球蛋白治疗，也有一定的临床效果。第二点，在疾病的缓解期，主要是给患者使用免疫调节类药物，治疗的目的是抑制和调节免疫，控制炎症，减少复发。第三点，要注
-
局限性硬皮病会脱皮吗
局限性硬皮病患者的皮肤损害一般是不会存在有脱屑或脱皮现象的，通常病变会以局部性的一些皮损为主，可以表现在任何部位，但以胸背部最为多见，其次为四肢和面部，颈部。硬斑病是最多见的局限性硬皮病的类型。病变初期呈圆形，椭圆形或不规则水肿性斑块，呈淡红色或紫红色，此后逐渐扩大，中央部位逐渐转为淡黄色或呈象牙色，表面干燥，具有蜡样光泽，病情可在数年之后就会停止进展，很少会影响到器官，一般也不会出现脱皮的。
