肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，有一定的家族聚集性，肥厚型心肌病需要通过口服药物以及手术的方式治疗。
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的心肌疾病，是一种遗传性心肌病，为常染色体显性遗传，有一定的家族聚集性，目前认为基因突变中大多是β-肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白c突变。所以肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病。
肥厚型心肌病的患者，在患病后会出现劳力性呼吸困难、胸闷、乏力、胸痛、心悸、昏厥或先兆昏厥等临床表现，患者可以通过心电图、超声心动图、心导管检查等，检查患者病情严重程度，医生会根据检查结果做出合适的治疗方案。
肥厚型心肌病的患者可以在医生指导下口服，盐酸维拉帕米片、盐酸普萘洛尔片等药物治疗。如果患者的病情比较严重，还可以遵医嘱进行室间隔切除术、酒精室间隔消融术等手术治疗。
患者在治疗期间要遵医嘱按时服用药物，同时戒烟、戒酒，保持合理健康的饮食，保持积极乐观的心态，适当的参加运动，对恢复疾病有一定的帮助。
肥厚性梗阻性心肌病是什么遗传
肥厚性梗阻性心肌病即肥厚型梗阻性心肌病，多是常染色体显性遗传。
梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的其中一种类型，肥厚型心肌病主要是由于体内的肌小节蛋白出现变异的情况，多会因为常染色体显性遗传的现象导致疾病的发生，所以肥厚型梗阻性心肌病是常染色体显性遗传，患者一般都会出现呼吸困难、胸痛、晕厥、浑身乏力等现象，严重的患者还可能会出现心律失常或者心功能受损的现象，出现症状的患者要及时就医，在医生指导下做出对症治疗。
患者一般都是通过手术治疗以及药物治疗的方式来改善，手术治疗主要采取室间隔切除术、心脏移植等方式，从而可以改善患者的病情，延长患者的寿命提高生活质量，手术后服用药物华法林钠片、地高辛片、富马酸比索洛尔片等进行辅助治疗。
平时患者在日常生活中多注意休息，保持充足的睡眠时间，可以多吃一些新鲜的瓜果蔬菜，补充身体中所需要的维生素以及营养，保持心情的畅通多给予自己一些自信心，可以适当的进行体育锻炼，增加抵抗力。
心尖肥厚型心肌病属于心脏病吗
心尖肥厚型心肌病一般属于心脏病，属于心脏结构异常的一种心脏病，患有本病后要及时就医治疗，以免导致病情加重，不利于恢复。
心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，通常好发于30~50岁的人群，通常男性多发于女性，发病原因目前尚不明确，可能与遗传因素有关。如果家族亲属中有患肥厚型心肌病的病人，一般会增加患病机率，患病以后可能会导致患者出现胸闷、头晕等症状，有些患者可能还会出现心前区疼痛、心悸等症状，如果不及时治疗，可能会导致病情加重，有可能会导致患者出现严重的胸部不适，重症者还可导致死亡。出现以上症状时患者要及时去正规医院的心内科就诊，可通过超声心动图、心电图、冠状动脉造影等相应检查明确诊断，医生会根据检查结果制定相应的治疗方案，由于本病一般不会伴有流出道狭窄，所以一般不需要手术，通常以保守治疗为主，可在医生指导下应用马来酸依那普利片、培哚普利吲达帕胺片等药物治疗，治疗后通常会达到比较好的治疗效果。
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