法洛三联症一般不属于遗传疾病。
法洛三联症患者主要表现为肺动脉瓣狭窄，伴卵圆孔未闭或房间隔缺损，合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形。本病通常好发于20岁以下的人群，发病原因可能与先天发育异常有关，一般父母如果患有先天性心脏病，或者母亲在妊娠期间有病毒感染等可能会增加患病几率，另外母亲如果在妊娠期间如果出现感冒、羊水量异常等，或者妊娠期间有吸烟或者被动吸烟的现象也会增加患病几率。
患病以后有可能导致患者出现气促、乏力的症状，有些患者可能会出现头晕、胸痛等症状，少数患者可能还会出现发绀、蹲踞等表现。如果不及时治疗，有可能会导致病情加重，可能会逐渐发展为心力衰竭或者并发肺部感染，危害患者生命健康，可尽早行法洛三联症根治术治疗。
平时应注意护理，室内经常开窗通风，保持空气新鲜，外出时还要根据天气情况适当添减衣物，以免着凉或感冒，还要注意休息，避免剧烈运动。
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