癌基因是指体外引起细胞转化在体内诱发肿瘤的基因，正常情况下基因处于静止或者低表达的状态，对维持细胞增殖功能具有重要作用。当细胞受到体内外致癌因素的作用，发生过度表达或突变导致激活时，就可以导致细胞癌变。
对于正常细胞调控生长的基因和调控抑制生长的基因，两者协调表达是控制细胞正常生长的重要分子机制之一，癌基因激活与过度表达，与肿瘤的形成有关，然而抑癌基因的丢失或者失活也可能会导致肿瘤的发生。
肺癌基因病理诊断是什么
肺癌基因病理诊断是指利用分子病理检测技术来检测肺癌有没有基因突变，如果检测到基因突变的话，可以进行相应的靶向药物治疗。
靶向治疗是一种疗效好、副作用小的治疗方式，要进行靶向治疗，首先要找到相应的基因位点突变。肺癌常见的基因检测位点有三个，分别是EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS－1融合。做这项检查需要有足够的肿瘤组织才能检测到，也可以用患者的血液来检测。
胃癌的基因检测查什么
胃癌的基因检测，检查的是与胃癌发生相关的癌基因，临床上主要包括下列几种：
第一是白细胞介素-1β，当个体携带风险基因型时，强烈的抑制胃酸分泌作用，使胃部酸性下降，容易引起胃萎缩，最后诱发胃癌的发生。
第二是谷胱甘肽硫转移酶M1，当个体携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，容易发生DNA突变和染色体畸变，患胃癌的风险增加。
第三是肿瘤坏死因子-α，当个体携带风险基因型时，幽门螺杆菌感染后炎症反应加剧，胃酸分泌受到抑制，可以加重胃黏膜的损害及突变的发生率，从而可以促进胃癌的发生。
还包括肿瘤坏死因子-β，错配修复酶HMLH1，包括5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶，这些基因检测对于胃癌的发生都有影响。
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