iga肾病是肾炎，是肾炎的一种类型，主要表现的是以肾小球系膜区免疫球蛋白a沉积为特征的肾小球肾炎。
iga肾病分为原发性和继发性两大类，原发性iga肾病的原因、发生机制并不是非常清楚，导致继发性iga肾病的原因包括过敏性紫癜、病毒性肝炎、肝硬化、系统性红斑狼疮等等。
iga肾病在临床上面有很多的表现，有些表现的是孤立性的血尿，有些表现的是反复发作性肉眼血尿，有些在血尿的基础之上伴有尿蛋白增多，可以合并有水肿，高血压，甚至会出现肾功能减退，iga肾病也容易发展成为尿毒症。
iga是肾病还是肾炎
IgA肾病是指临床病理以IgA免疫复合物沉积为主，可伴有系膜细胞及系膜基质增生，为典型特征性病理病变的一组肾小球疾病，所以可以说IgA肾病属于肾炎。肾炎是指肾脏病变主要累及双肾的肾小球，临床表现大致表现为蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能衰竭的一组肾小球疾病，但肾脏疾病发病病因、发病机制、病理变化、病程和预后都不一样。
IgA肾病可以表现为血尿、蛋白尿，血尿可以分为镜下血尿和肉眼血尿，伴有或不伴有高血压及肾功能异常。如伴有轻度的蛋白尿，可以应用ACEI或ARB类药物治疗，临床上最常用的是缬沙坦和贝那普利。部分IgA患者无任何临床表现，仅表现为轻度的血尿，建议每3-6个月复查一次即可，无需药物治疗。
iga肾病是不是两个肾一起坏的
iga肾病是两个肾脏一起坏的，也就是两个肾脏都会出现病变，这是因为iga肾病是属于一种弥漫性的肾小球病变，两个肾脏病变的程度是类似的，并不会存在一个肾脏没有病变，另外一个肾脏出现病变。
导致iga肾病的病人有很多，一般对于原发性iga肾病患者来说，发生的原因考虑是与免疫功能紊乱有关系，免疫荧光下面可以发现iga在肾小球系膜区沉积，iga肾病并不是预后非常好的肾小球肾炎，部分患者随着时间的进展，容易发展成为尿毒症，影响iga肾病预后的因素就是患者起病时的肾功能、血压、蛋白尿，当然肾小球硬化的程度也是很重要的影响因素。
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