恩替卡韦胶囊的用药注意事项

一,对恩替卡韦,或制剂中任何成份,过敏者禁用。二、16岁以下儿童患者,使用本品的安全性,和有效性数据尚未建立。三、哺乳期妇女使用本品,对乳儿的风险不能排除。四、本品属美国FDA,妊娠风险分级C级,药物仅在潜在的受益,超过对胎儿潜在风险的情况下,方能使用。五、恩替卡韦胶囊主要由肾脏排泄,在肾功能损伤的患者中,可能发生毒性反应的,危险性更高,老年患者多数,肾功能有所下降,因此应注意药物剂量的选择,并且监测肾功能。六、肝功能不全患者,无需调整用药剂量。七、同时服用恩替卡韦胶囊,与拉米夫定、阿德福韦,替诺福韦不会引起明显的,药物相互作用。八、使用恩替卡韦胶囊的,不良反应有,丙谷转氨酶升高,疲劳、眩晕,恶心、腹痛、腹部不适,上腹痛、肝区不适、肌痛,失眠和风疹,国外曾报道有乳酸性酸中毒,肝肿大伴脂肪变性,肝炎复发,过敏反应等严重不良反应。

恩替卡韦分散片的用药注意事项

一、对恩替卡韦,或制剂中任何成份,过敏者禁用。二、16岁以下儿童患者,使用本品的安全性,和有效性数据尚未确立。三、哺乳期妇女使用本品,对乳儿的风险不能排除。四、本品属美国FDA,妊娠风险分级C级,药物仅在潜在的受益,超过对胎儿潜在风险的情况下,方能使用。五,恩替卡韦主要由肾脏排泄,在肾功能损伤的患者中,可能发生毒性反应的,危险性更高,老年患者多数,肾功能有所下降,因此应注意药物剂量的选择,并且监测肾功能。六肝功能不全患者,无需调整用药剂量。七、同时服用恩替卡韦,与拉米夫定、阿德福韦,替诺福韦不会引起明显的,药物相互作用。八、使用恩替卡韦分散片的不良反应有,丙谷转氨酶升高、疲劳、眩晕,恶心、腹痛、腹部不适,上腹痛,肝区不适,肌痛,失眠和风疹。国外曾报道有乳酸性酸中毒,肝肿大伴脂肪变性,肝炎复发,过敏反应等严重不良反应。

伊布替尼胶囊的用药注意事项

用法用量,口服,推荐剂量为420毫克到560毫克,每日一次,每天的用药时间大致固定,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应用水送服整粒胶囊,请勿打开,弄破或咀嚼胶囊。出现任何大于等于3级非血液学毒性,大于3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症,或者4级血液学毒性时,应中断治疗。轻度肝损伤患者推荐剂量是每天140毫克,如果未在计划时间服用,可以在当天尽快服用。第二天继续在正常计划时间服药,请勿额外服用以弥补漏服剂量。

注意事项,一、最常发生的不良反应,是血小板减少症、腹泻、中性粒细胞减少症、贫血、疲乏、骨骼肌肉疼痛、外周水肿、上呼吸道感染、恶心、青肿、呼吸困难、便秘、皮疹、腹痛、呕吐和食欲下降。二、最常见的3级或4级非血液学不良反应,是感染性肺炎、腹痛、房颤、腹泻、疲乏和皮肤感染。三、接受治疗的患者中,约有一半发生了不同级别的出血事件,包括青肿和淤点,根据手术类型和出血风险,应在术前和术后暂停用药至少3到7天。四、对于机会性感染风险增加的患者,应考虑根据标准治疗进行预防。五、需每月监测一次全血细胞计数。六、监测患者是否有提示,间质性肺疾病的肺部症状。七、临床上应定期监测所有患者,是否发生心律失常。八、循环淋巴细胞计数过高,可能增加白细胞淤滞风险,考虑暂停使用伊布替尼,应密切监测患者,视临床表现给予包括补水或白细胞去除术在内的支持治疗。九、开始治疗后,监测患者有无新发高血压或不能充分控制的高血压,适当调整现有的抗高血压药物,和/或开始抗高血压治疗。十、接受治疗的患者,曾发生其他恶性肿瘤,包括非皮肤癌。最常见的继发恶性肿瘤,是非黑色素瘤皮肤癌。十一、应在开始治疗前,确定乙型肝炎病毒的状态,应根据当地医疗标准,监测并控制患者的病情,防止乙型肝炎复发。十二、可能出现疲乏、头晕或乏力,驾驶或操作机器者慎用。十三、伊布替尼主要通过细胞色素P4503A酶代谢,避免伊布替尼与CYP3A强效或中效抑制剂合用,与轻度抑制剂合用时不需进行剂量调整。十四、避免在本品治疗期间,食用葡萄柚和塞维利亚橙。十五、避免与强效CYP3A诱导剂合并用药。

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