真性红细胞增多症

真性红细胞增多症的主要症状通常有皮肤发红、虚弱、眩晕等，如果患者出现了这种现象，要立即采取措施进行治疗。真性红细胞增多症可能会导致体内的红细胞增多，所以就会改变皮肤的颜色，影响到皮肤黏膜，出现皮肤发红的症状，并且这些红细胞增多症也是学习系统中骨髓异常增殖的情况，所以也会使患者出现虚弱的现象，病情也会使患者的血液黏度增加，从而造成眩晕的状况。真性红细胞增多症通常是因为电力辐射导致，也有可能是因为感染

真性红细胞增多症患者的寿命是不确定的，因为患者的发病年龄不同、具体病情也不同，所以每个患者的寿命也不同。真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。一般经多次检查后，成年男性红细胞计数＞6.0×10的12次方/L，血红蛋白＞170g/L；成年女性红细胞计数＞5.5×10的12次方/L，血红蛋白＞160g/L，即视为红细胞增多，具体诊断还需结合其他检查。该病常见于60岁左右的老年人，

真红细胞增多症症状通常是恶性。真性红细胞增多症是起源于造血干细胞的骨髓增殖性肿瘤，属于恶性病变，主要症状表现为外周血液中红细胞数量增多，血液粘稠度增高，患者常伴有白细胞、血小板计数升高或可出现出血等并发症。真性红细胞增多症的确诊需要同时符合男性血红蛋白大于165g/L，女性大于160g/L，骨髓活检提示三系高度增生伴多形性巨核细胞的标准。真红细胞增多症的治疗一般以药物治疗为主。用药首选阿司匹林，可

真性红细胞增多症应挂血液内科，真性红细胞增多症为血液骨髓增殖性疾病。需要与肺心病、高原反应等继发性红细胞增多症鉴别。无明显原因的血红蛋白增高，男性高于185g/L，女性血红蛋白高165/L，需就诊血液内科行骨髓穿刺、基因等相关检查，以排除真性红细胞增多症的可能。

传染性单核细胞增多症，是由EB病毒感染所引起的一类急性传染病，主要经口密切传播。典型的临床症状为发热、淋巴结肿大和咽峡炎，另外还可以合并肝脾脏肿大。本病病程一般为1-2周，大多数具有自限性，预后良好，部分病例可出现复发，临床死亡率在1%以下。目前本病尚无有效地预防措施，EBV疫苗也正在研发当中。今天我们来了解下本病

红细胞与血红蛋白增多是一种对于高原病的一种代偿功能，久居高原缺氧刺激可以使红细胞生成素增多，β2肾上腺素能受体参与红细胞生成素的产生，由于红细胞生成素增多，那么血液当中红细胞水平是增高的，血液黏稠度增高，所以全血比粘度增高导致的循环阻力增加，可以加重心脏负荷和组织缺氧，产生一系列的临床表现。诊断标准方面：海拔在2500米以上男性血红蛋白大于210克每升，女性大于190；海拔2500米以下男性大于1

嗜酸性粒细胞增多症的治疗一方面要寻找病因，另外一方面要对因治疗。嗜酸性粒细胞增多症可见于继发性嗜酸性粒细胞增多症，以及原发性嗜酸性粒细胞增多症。继发性嗜酸性粒细胞增多症往往是见于过敏性疾病，比如过敏性鼻炎、过敏性肠炎、哮喘等，需要积极的治疗原发疾病，通常是应用抗过敏药物。而原发性嗜酸性粒细胞增多症，包括嗜酸性粒细胞白血病，往往是需要进行化疗，化疗方案往往包含糖皮质激素。嗜酸性粒细胞增多症的患者，如

嗜酸性粒细胞增多的并发症是因为显著升高的嗜酸性粒细胞释放炎性介质造成的组织损伤，如呼吸系统损伤会出现呼吸困难、咳嗽、咳血；神经系统的损伤可出现肢体偏瘫、共济失调、头疼、抽搐、神志改变、定向力及记忆力下降等；心血管系统的损伤可表现为进行性加重的压榨性胸痛、持续性胸闷及心脏衰竭等；消化道损伤可表现腹胀，腹痛，腹泻等；皮肤损伤可表现皮疹、皮下瘀点、瘀斑、皮下结节等。无论何种原因引起的酸细胞增多，都

嗜酸性粒细胞增多症看血液内科。嗜酸性粒细胞属于外周白细胞中的一种，嗜酸性粒细胞在白细胞当中所占的比例为0.5%-5%。嗜酸性粒细胞增多多见于过敏性疾病，比如过敏性鼻炎、过敏性肠炎、哮喘等。还可见于原发性嗜酸性粒细胞增多症、嗜酸性粒细胞白血病。建议患者多吃一些含维生素丰富的蔬菜和水果，以清淡、易消化的食物为主，多吃流质或半流质的食物。不能吃海鱼、牛奶等容易导致过敏的食物。

传染性单核细胞增多症有可能会复发，也有可能不会复发。尤其抵抗力比较低，遇到诱因等容易导致传染性单核细胞增多症复发。传染性单核细胞增多症主要是由EBV感染引起的急性自限性传染病。典型临床三联征为发热、咽峡炎和淋巴结肿大，可合并肝脾肿大，外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高。病程常呈自限性。多数预后良好，机体免疫力正常时一般不容易复发。经口密切接触是本病的主要的传播途径，如亲吻、共用餐具或咀嚼食物喂食婴儿或