羊水穿刺

羊水穿刺总体风险不大，可能有0.5%-1%的流产率。羊水穿刺又叫羊膜穿刺术，是产前检查项目之一，它通过抽取孕妇的羊水标本，能够检查出胎儿的身体是否有遗传性疾病或者代谢性疾病，同时还能够检查出女性的身体是否存在着宫腔感染的状况，最关键的是通过羊水穿刺检查可以有效测定胎儿的肺部是否发育成熟。羊水穿刺的具体做法是在B超的监护下，采用细针经过腹部刺入到女性的子宫中，抽取少量的羊水以后进行检查，能够有效的检

羊水穿刺通过率一般比较高。羊水穿刺是一种产前的检查方式，主要是抽取少量的羊水，做染色体检查，能够判断胎儿是否出现畸形的情况，并且判断率、通过率比较高。羊水穿刺前首先需要做唐氏筛查，如果唐氏筛查不过高，并且检查结果提示高风险以及临界风险，需要做羊水穿刺检查，并且需要在怀孕18周到23周左右做，因为在24周后胎儿的表皮细胞会出现角质化的情况，影响检查的准确性，而且羊水穿刺属于无创方式，需要注射麻药，然

危害不大，但是也是有创的操作，需要做羊水穿刺的时候再去做这个操作。现在都是在超声的引导下去做羊水穿刺，一般没有多大的危险，但是毕竟是有创的操作，做羊水穿刺的时候可能容易出现破水或者是穿刺到胎盘出现胎盘血肿，严重的甚至可以引起胎盘早期剥离，但是现在技术比较熟练，在超声引导下能够避开胎盘去做羊水的穿刺。如果需要做羊水穿刺，宝妈也不要太紧张，现在技术比较熟练，一般对胎儿不会出现大的伤害，但是毕竟有并发症

无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查，也就是检查有没有唐氏综合征，如果无创没有发现问题，单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病，还是要做羊水穿刺，做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的，是正常值，正常的怀孕就可以了，没有必要再做羊水穿刺，在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。

羊水穿刺正常有可能还会基因突变，但是几率相对比较小。一般进行羊水穿刺检查可以了解胎儿的染色体情况，判断有无出现染色体疾病，如果在进行羊水穿刺检查时并没有检测出来有胎儿染色体有异常的情况，这种情况下一般考虑是正常的，后期发生基因突变的可能性相对来说比较小。但是每个胎儿的生长发育情况不同，怀孕过程中接触的物质不同，也可能会有这种情况产生，并不能准确判断。若经常接触化学物质或放射性物质，也可能会导致基因

做了羊水穿刺一般需要注意多休息、观察胎动、禁止洗澡、严禁同房、注意饮食等。1、多休息：孕妇在做完羊水穿刺后需要在医院休息观察两小时，如果没有出现异常的情况可以回家，且做了羊水穿刺后一般需要休息一天，不能过于劳累。2、观察胎动：孕妇还要注意观察胎动的情况，若出现胎动异常增多或减少的现象，需要及时去医院就诊检查。3、禁止洗澡：羊水穿刺通常属于有创性的检查，做完羊水穿刺后24小时内应注意局部的护理，避免

羊膜腔穿刺术主要是检查胎儿是否有染色体病，或者是遗传性疾病。如果在孕期检查中怀疑胎儿有严重的畸形或者家族中有遗传性疾病，这种情况可能就需要做羊膜腔穿刺术，抽取羊水进行临床分析诊断。比如做羊水细胞，染色体核型分析，基因及基因产物检测等，确定胎儿是否有染色体病和遗传性疾病。如果确定胎儿有严重异常的话，可以及时终止妊娠。做这项检查的时间一般是在怀孕16-22周的时候进行。这时做这项检查，由于羊水量相对较

怀孕中期做羊膜腔穿刺术也是有危害的，主要是有可能会发生感染，有可能会增加流产的几率，还有可能会导致出现羊水栓塞等。羊膜腔穿刺术有一定的危害，所以这并不是怀孕期间的一项常规的排畸检查方式。如果无创DNA检查有高风险，为了排除胎儿有染色体异常的情况，需要做羊水细胞染色体核型分析，这时就需要做羊膜腔穿刺。如果家族中有遗传性疾病，为了明确胎儿是否有遗传病，这时也需要做羊膜腔穿刺术，进行基因及基因产物检测。

羊膜穿刺术的副作用主要是有可能会发生宫腔感染，可能会直接造成胎儿损伤，有时可能会诱发子宫收缩，导致先兆流产或者流产。严重的情况下，羊水还可能会进入母体血液循环，从而发生羊水栓塞。为了避免这些副作用的发生，做羊膜腔穿刺的时候要严格无菌操作，防止感染。选择穿刺针的时候要选择比较细的针头，进针过程中不能过深、过猛，不能多次操作，做了羊膜腔穿刺后要密切观察孕妇是否有副作用。

肺积水穿刺引流后一般不需要每天都排水。肺积水可能是由于患者感染细菌后，出现炎症，刺激胸膜导致，在进行穿刺引流后，需要每周进行两到三次的排水，不需要每天进行排水。建议患者及时前往医院询问医生的意见，并在医生的帮助下进行排水。在平时注意饮食健康、生活习惯良好。