MDS是骨髓增生异常综合征,不是遗传性疾病,没有遗传性,一般不会遗传给下一代。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞恶性克隆性疾病,属于血液病,目前来说这种疾病的病因并不是很明确,属于后天性疾病,一般不会遗传。疾病的主要特征为进行性的骨髓衰竭,进行比较缓慢,少数患者可能发病比较急,最终会转化成急性髓系白血病。虽然这种疾病没有遗传的倾向,但是不建议在患者发病期间妊娠,以免使用的药物对胎儿造成伤害。
骨髓增生异常综合征低危组治疗方法包括成分血输注,造血因子治疗,免疫调节剂,表观遗传学药物治疗。高危组包括化疗和造血干细胞移植。高强度治疗有较高的并发症和死亡率,不适合所有患者,具体治疗方案应由专业医生制定,患者应遵医嘱服药。
白细胞减少症有没有遗传性
白细胞减少症的病因比较多,其中有遗传性的白细胞减少症,对于遗传性的白细胞减少症患者来讲,应用升白细胞的药物等往往是无效的,它是由于基因的异常所导致的,只有通过基因治疗的方法才能够改善,但是在目前的医疗水平下,基因治疗仍然是不可获得性的。
所以对遗传性的白细胞减少症的患者来讲,没有有效的治疗方法,在日常生活当中,主要是积极的预防感染的发生。而白细胞减少常见的感染部位是呼吸道和消化道,那么就要求患者在日常生活当中戴口罩,避免受凉,避免接触感冒的患者,同时要干净饮食,避免进食不洁的食物。
肾病有没有遗传
部分肾病具有遗传性。肾病可分为原发性、继发性和遗传性,遗传性肾病常见的为Alport综合征、薄基底膜肾病以及多囊肾等,部分IgA肾病也具有遗传性。
肾病患者平时应注意休息,避免劳累、感染、应用肾损害药物等加重因素,注意低盐低脂优质蛋白饮食,监测血压、尿量,定期复查肾功、电解质、血常规等指标,发展至终末期时,需行肾脏替代治疗。
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