MDS是骨髓增生异常综合征，不是遗传性疾病，没有遗传性，一般不会遗传给下一代。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，属于血液病，目前来说这种疾病的病因并不是很明确，属于后天性疾病，一般不会遗传。疾病的主要特征为进行性的骨髓衰竭，进行比较缓慢，少数患者可能发病比较急，最终会转化成急性髓系白血病。虽然这种疾病没有遗传的倾向，但是不建议在患者发病期间妊娠，以免使用的药物对胎儿造成伤害。
骨髓增生异常综合征低危组治疗方法包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。高危组包括化疗和造血干细胞移植。高强度治疗有较高的并发症和死亡率，不适合所有患者，具体治疗方案应由专业医生制定，患者应遵医嘱服药。
白细胞减少症有没有遗传性
白细胞减少症的病因比较多，其中有遗传性的白细胞减少症，对于遗传性的白细胞减少症患者来讲，应用升白细胞的药物等往往是无效的，它是由于基因的异常所导致的，只有通过基因治疗的方法才能够改善，但是在目前的医疗水平下，基因治疗仍然是不可获得性的。
所以对遗传性的白细胞减少症的患者来讲，没有有效的治疗方法，在日常生活当中，主要是积极的预防感染的发生。而白细胞减少常见的感染部位是呼吸道和消化道，那么就要求患者在日常生活当中戴口罩，避免受凉，避免接触感冒的患者，同时要干净饮食，避免进食不洁的食物。
肾病有没有遗传
部分肾病具有遗传性。肾病可分为原发性、继发性和遗传性，遗传性肾病常见的为Alport综合征、薄基底膜肾病以及多囊肾等，部分IgA肾病也具有遗传性。
肾病患者平时应注意休息，避免劳累、感染、应用肾损害药物等加重因素，注意低盐低脂优质蛋白饮食，监测血压、尿量，定期复查肾功、电解质、血常规等指标，发展至终末期时，需行肾脏替代治疗。
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