遗传性黄斑病变是一组，具有明确的基因缺陷，而导致的黄斑病变，这类疾病是与遗传有明确关系的，大多数患者都是儿童患者，这类患者我们可以从他的基因中，检测出明确的基因异常。主要的遗传性黄斑疾病，有先天性的眼底黄点性疾病，比如Stargardt病；还有卵黄样黄斑变性，叫做Best病；还有视锥细胞萎缩，主要是这几种疾病。
一般情况都是，在儿童时期发病，患者最初表现为视力下降，患儿的家长往往以为，患儿是得了近视眼，到医院经过检查发现，配眼镜不能提高视力，经过一些专业的检查才知道，黄斑发生了问题。那么这一类疾病，目前还没有有效的治疗方法，所以这样的患儿，往往可能到成年以后，就是一个失明的患者。
遗传性黄斑病变是怎么回事,精选
遗传性黄斑病变是一组，具有明确的基因缺陷，而导致的黄斑病变，这类疾病是与遗传有明确关系的，大多数患者都是儿童患者，这类患者我们可以从他的基因中，检测出明确的基因异常。主要的遗传性黄斑疾病，有先天性的眼底黄点性疾病，比如Stargardt病；还有卵黄样黄斑变性，叫做Best病；还有视锥细胞萎缩，主要是这几种疾病。
一般情况都是，在儿童时期发病，患者最初表现为视力下降，患儿的家长往往以为，患儿是得了近视眼，到医院经过检查发现，配眼镜不能提高视力，经过一些专业的检查才知道，黄斑发生了问题。那么这一类疾病，目前还没有有效的治疗方法，所以这样的患儿，往往可能到成年以后，就是一个失明的患者。
黄斑病变是怎么回事
黄斑是位于我们视网膜正中心，含有大量密集的感光细胞的，这样一块视网膜区域。黄斑对于我们形成视力来说是非常重要的，当我们注视一个目标的时候，我们能看到这个物体，说明我们的中心视力是好的。
当黄斑区发生了病变，中心视力就会发生明显的下降，导致患者的视力严重的受影响，黄斑病变也就是说在黄斑区这块视网膜，对于我们重要的，一块视网膜这个区域，发生了各种各样的病变，它的总称就叫做黄斑病变。发生的原因是多种多样的，根据不同的疾病，产生的原因是不同的。
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