肝大、脾大、淋巴结肿大需要检查一下布病。
若患者有明确的流行病学史，有明确接触家禽、家畜等布病的宿主，而且临床上有明确的发热、多汗、乏力、游走性关节肿痛、肝、脾及淋巴结肿大的时候，就要高度怀疑布病。如果怀疑是布病首先应该化验血常规，血常规会提示白细胞计数正常或者偏低，查布氏杆菌抗体及血培养可以明确诊断。
孩子贫血淋巴结肿大肝脾肿大
孩子贫血淋巴结肿大肝脾肿大可能是患有白血病，也可能是患有肝硬化，可服用药物治疗。
1、白血病：白血病是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，白血病病因尚不完全清楚，可能与生物因素、物理因素、化学因素、遗传因素和其他血液病等有关，症状为乏力、异常出血、贫血、淋巴结肿大、肝脏、脾脏肿大等，可遵医嘱服用甲磺酸伊马替尼胶囊，尼洛替尼胶囊等药物治疗。
2、肝硬化：肝硬化是在肝细胞广泛坏死基础上产生肝脏纤维组织弥漫性增生，形成结节、假小叶，进而使肝脏正常结构和血供遭到破坏，各种原因导致的慢性肝病均可以发展成肝硬化，以乙型肝炎病毒感染为主，症状为乏力，食欲减退，贫血，肝脾肿大等，可遵医嘱服用恩替卡韦分散片，富马酸丙酚替诺福韦片等药物治疗。
儿童再生障碍性贫血有肝脾淋巴结肿大吗
儿童再生障碍性贫血没有肝脾淋巴结肿大，肝脾淋巴结肿大一般多见于各种类型的感染、结缔组织病、变态反应、淋巴瘤、淋巴细胞性白血病以及恶性组织细胞病等。
儿童再生障碍性贫血包括重型再生障碍性贫血、非重型再生障碍性贫血，儿童再生障碍性贫血的典型症状主要有贫血、感染、出血。儿童再生障碍性贫血患儿的贫血呈进行性加重，主要表现为苍白、乏力、头昏、心悸、气短等。多数儿童再生障碍性贫血患儿有发热出现，重型患者为高热，且难以控制，以呼吸道感染最常见，常合并败血症，非重型患者发热较轻，感染易控制，持续时间一般在一周以内，罕见败血症。儿童再生障碍性贫血患儿会出现不同程度的皮肤、黏膜和内脏出血，集中表现为皮肤出血点、瘀斑，牙龈、口腔黏膜、鼻子出血，非重型患者的出血以皮肤黏膜为主，易控制，重型患者还可能有呕血、便血、尿血、眼底出血等内脏出血，甚至是颅内出血。
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