肥厚型心肌病一般是先天的，是一种遗传性的心肌病，是常染色体的显性遗传性疾病，患有本病后应遵医嘱治疗，以免不利于恢复。
肥厚型心肌病可能会导致患者的心室壁呈不对称性肥厚，通常会侵及室间隔，使心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降，有些患者可能并无症状，也有可能会有心悸、劳累性呼吸困难等症状，有些患者可能还会出现心前区闷痛、易疲劳等症状，如果本病没有及时治疗，或者治疗效果不理想，有可能会导致病情加重，晚期可能会导致患者出现左心衰的表现。
如果家族中有患有肥厚型心肌病的病人，或者自身出现了临床症状，要及时去正规医院的心血管内科就诊，可通过超声心动图、心电图检查、体格检查等进行诊断，确诊后要调整好心态，积极配合医生治疗，轻症患者可以在医生指导下应用盐酸普萘洛尔片、酒石酸美托洛尔片等缓解症状，重症患者可行室间隔肌切除术等。
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