小儿遗传性耳聋有很多种特点，疾病可分为综合征型的耳聋和非综合征型的耳聋，以非综合征型的耳聋最为常见，通常表现为单纯的耳聋，并且以双耳聋居多。如果是综合征型的耳聋除了以上特点外，还会伴有其他系统的疾病，比如视力、毛发、皮肤等问题。除此之外，有的患者出生后就对声音没有反应，听力筛查就没有通过，也有一部分患者出生时听力正常，但在成长过程中，受到某种刺激或服用某些药物后，出现听力下降，最终形成耳聋。
小儿遗传性耳聋根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传以及线粒体基因病等。正是由于这些隐性遗传的表达方式是隐性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的听力都是正常的，而有聋耳出生的可能性。近年来，随着科技水平的提升，人们通过对遗传性耳聋进行基因检测，能够诊断出60%～80％遗传性耳聋的致病基因，如果诊断明确就可以通过避免接触耳毒性药物、避免外伤等来尽可能的避免耳聋的发生或者延缓它的发生，而且一旦基因诊断明确我们也可以尽早发现并且对于它的下一代进行产前诊断从而阻止耳聋遗传给下一代。现实生活中，如果耳聋已经发生，我们也有相应的解决方式，那就是干预的早，而对于不同程度的耳聋，我们可以选择不同的干预方式，比如中度、中重度的耳聋，建议使用佩戴助听器改善，对于重度、极重度甚至是全聋的患者建议使用人工耳蜗植入，人工耳蜗可以对声音进行预处理，最大程度地还原声音的时域、频域和强度信息并对其进行加工传递，给孩子带来很好的听觉效果。
如果需要做人工耳蜗或想要了解更多产品知识，还是需要到医院咨询专业的医生和专业的团队，在其指导下安全合理安装和使用。
小儿遗传性耳聋有什么特点
小儿遗传性耳聋是指由于遗传物质改变例如基因突变或染色体畸变所导致的耳聋。该疾病可分为综合征型的耳聋和非综合征型的耳聋，以非综合征型的耳聋最为常见，表现为单纯的耳聋，并且以双耳聋居多，如果是综合征型的耳聋除了以上特点外，还会伴有视力、毛发、皮肤等问题。
但需要注意的是，并是所有患者在出生时，就已经出现耳聋的情况了，有部分患者在出生时耳部和听力没有不良症状，但随着年龄的增长可能逐渐出现听力下降甚至耳聋等问题。小儿遗传性耳聋的遗传，多是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的80%。尽管大多不发病，但如果父母双方都携带有相同的致聋基因，他们的子女中将会有25%的可能性出现耳聋。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。
目前针对于小儿遗传性耳聋的治疗没有特殊的办法，一般会选择使用人工耳蜗植入术治疗，其言语识别能力更强，并且它还有精准刺激，免干扰；高效刺激，低能耗的特点，可以轻松地听到清晰的声音，使用时间也更久。
如需了解更多听力恢复问题以及治疗措施，可以咨询专业的医师或药师，在其指导下健康聆听。
小儿溶血性黄疸的特点是什么
小儿溶血性黄疸的特点是皮肤与巩膜明显发黄等。
小儿溶血性黄疸由母亲和胎儿间Rh血型不合或ABO血型不合导致，患儿发生溶血时，血液中的大量红细胞被破坏，产生大量的非结合胆红素，超出肝脏的代谢能力，从而引起的黄疸。该病的主要表现是皮肤和巩膜明显发黄，常于出生后24小时内出现，48小时内迅速加重，急性发病时可有发热、寒战、呕吐等表现，大部分患儿都伴有贫血，贫血程度不一，重症Rh血型不合的患儿常常有严重贫血或伴有心力衰竭，还可能有肝、脾肿大的表现。
小儿溶血性黄疸可通过照蓝光的方式来治疗，照蓝光可降低血清胆红素含量，使黄疸消退。照蓝光时常见的不良反应有发热、腹泻和皮疹等，一般不严重，不用过于担心，在停止照蓝光后可自行缓解。
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