男性肾病的发病年龄不一，与病变类型密切相关。遗传性肾病常见的Alport综合征、薄基底膜肾病等若多在青中年发病。也有部分遗传性肾病幼儿时期即可发现，如常染色体隐性遗传性多囊肾。
遗传性肾病患者可通过血液、尿液、泌尿系影像学以及基因检查来确诊。遗传性肾病患者平时应注意避免感染、劳累、应用肾损害药物等加重因素，定期监测肾功、电解质等相关指标。
遗传性肾炎发病年龄多大
遗传性肾炎发病年龄不一，与病变类型密切相关，如遗传性肾炎最常见的Alport综合征和薄基底膜肾病，Alport综合征发病年龄多见于青少年，70%患者6岁前起病；薄基底膜肾病可以在成年出现，也可在青少年时期出现，多数在40岁以下起病。
Alport综合征主要表现是血尿，可出现蛋白尿、肾功能损害，伴有眼、耳和其他器官的损害，多数在感染、劳累或妊娠后出现病情加重，最终可发展至终末期肾脏病。
薄基底膜肾病也称为家族性血尿，主要表现为血尿，需行肾穿刺活检方能明确诊断，该病也呈持续进展，可逐步出现蛋白尿、肾功能减退，并最终发展至终末期肾脏病。
肾小管发生病变时，尿液中会出现什么
肾小管发生病变时，尿液中会出现葡萄糖、氨基酸、电解质等物质。
1、葡萄糖：
肾小管是与肾小囊壁层相连的一条细长的上皮小管，具有重吸收以及排泄功能，通常能够起到排泄体内的代谢产物，维持机体液平衡以及酸碱度平衡的作用。如果肾小管发生病变，容易导致肾小管受损，从而影响到肾的回收功能，从而导致尿液中会出现葡萄糖的情况，因为肾小管具有过滤葡萄糖的效果。
2、氨基酸：
氨基酸是含有碱性氨基和酸性相机的有机化合物，也是组成机体蛋白质的基本单位，对人体能够起到重要的作用，如果肾小管发生病变时，容易导致肾小球滤出氨基酸，从而无法收回，导致从尿液中排出，从而在尿液中容易出现氨基酸。
3、电解质：
电解质是溶于水溶液中或熔融状态下自身能够导电的化合物，当肾小管发生病变时，容易导致浓缩功能下降，从而引起尿量增多而导致体内出现电解质紊乱的情况，甚至会导致尿液中有电解质。
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