男性肾病的发病年龄不一,与病变类型密切相关。遗传性肾病常见的Alport综合征、薄基底膜肾病等若多在青中年发病。也有部分遗传性肾病幼儿时期即可发现,如常染色体隐性遗传性多囊肾。
遗传性肾病患者可通过血液、尿液、泌尿系影像学以及基因检查来确诊。遗传性肾病患者平时应注意避免感染、劳累、应用肾损害药物等加重因素,定期监测肾功、电解质等相关指标。
遗传性肾炎发病年龄多大
遗传性肾炎发病年龄不一,与病变类型密切相关,如遗传性肾炎最常见的Alport综合征和薄基底膜肾病,Alport综合征发病年龄多见于青少年,70%患者6岁前起病;薄基底膜肾病可以在成年出现,也可在青少年时期出现,多数在40岁以下起病。
Alport综合征主要表现是血尿,可出现蛋白尿、肾功能损害,伴有眼、耳和其他器官的损害,多数在感染、劳累或妊娠后出现病情加重,最终可发展至终末期肾脏病。
薄基底膜肾病也称为家族性血尿,主要表现为血尿,需行肾穿刺活检方能明确诊断,该病也呈持续进展,可逐步出现蛋白尿、肾功能减退,并最终发展至终末期肾脏病。
肾小管发生病变时,尿液中会出现什么
肾小管发生病变时,尿液中会出现葡萄糖、氨基酸、电解质等物质。
1、葡萄糖:
肾小管是与肾小囊壁层相连的一条细长的上皮小管,具有重吸收以及排泄功能,通常能够起到排泄体内的代谢产物,维持机体液平衡以及酸碱度平衡的作用。如果肾小管发生病变,容易导致肾小管受损,从而影响到肾的回收功能,从而导致尿液中会出现葡萄糖的情况,因为肾小管具有过滤葡萄糖的效果。
2、氨基酸:
氨基酸是含有碱性氨基和酸性相机的有机化合物,也是组成机体蛋白质的基本单位,对人体能够起到重要的作用,如果肾小管发生病变时,容易导致肾小球滤出氨基酸,从而无法收回,导致从尿液中排出,从而在尿液中容易出现氨基酸。
3、电解质:
电解质是溶于水溶液中或熔融状态下自身能够导电的化合物,当肾小管发生病变时,容易导致浓缩功能下降,从而引起尿量增多而导致体内出现电解质紊乱的情况,甚至会导致尿液中有电解质。
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