家族良性血尿确诊主要是通过肾活检,再结合患者的临床表现。通常在电镜下面,可以发现特征性的病变,就是患者的肾小球基底膜明显变薄。家族良性血尿是属于薄基底膜肾病的一种,是一种常染色体显性遗传性的疾病。
本病多见于青年人以及中年人,绝大多数患者表现的是镜下血尿,当然有少数患者出现肉眼血尿,一般呈持续性或者反复发作性,可以伴随有少量尿蛋白的增多。通常血压和肾功能是正常的,患者的亲属做尿液检查,有时也可以发现有镜下血尿,通常预后良好,并不需要特别的治疗。
溶血性贫血怎么确诊
怀疑是溶血性贫血的患者,首先需要进行血常规以及网织红细胞的检查。如果患者贫血,而且网织红细胞明显升高,就需要高度怀疑是溶血性贫血,此时还需要进行尿常规以及肝肾功能等相关检查。如果患者的尿常规提示是Rous试验阳性,就可以诊断为血管内溶血。
而如果患者的肝功能提示胆红素明显增高,而且以间接胆红素增高为主,就可以诊断为是血管外溶血。不管是血管内溶血还是血管外溶血,均需要再进行进一步的检查来明确溶血性贫血的类型是什么,因为溶血性贫血的类型不同,治疗上也是不同的。
家族性良性血尿的特点
家族性良性血尿特点就是患者会反复的出现血尿,大部分的患者表现的是镜下血尿,也有少数患者表现的是肉眼血尿,在排尿的同时一般不会伴随有疼痛感,一般会伴有少量尿蛋白增多,24小时尿蛋白定量不超过200mg,患者血压和肾功能是正常的,一般多见于中青年患者,这是一种常染色体显性遗传性的疾病,肾小球基底膜变薄是主要的病理改变。
确定诊断是需要靠肾活检和电镜下检查,本病的预后比较好,一般不需要特殊治疗,但是需要长期的随访,要禁止使用对肾脏有损伤的药物。
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